细胞因子信号导引下的小鼠肺类器官构建与功能调控

小鼠肺类器官并非自然生长,而是在体外通过精确模拟胚胎肺发育的信号环境培育而成。这一过程完全由一套核心的细胞因子组合所引导。

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小鼠肺类器官作为一种革命性的体外模型,其成功构建与功能实现,从根本上依赖于细胞因子这一核心“指令系统”。二者的关系可以清晰地概括为:细胞因子是指导性的“语言”和“指令”,而类器官则是这些指令执行后所呈现出的物理“结构”与功能“载体”。 它们共同构成了一个从分子信号到三维结构的完整研究体系。

 

第一部分:细胞因子驱动类器官形成


小鼠肺类器官并非自然生长,而是在体外通过精确模拟胚胎肺发育的信号环境培育而成。这一过程完全由一套核心的细胞因子组合所引导:

FGF(成纤维细胞生长因子) 家族(如FGF10)扮演“建筑师”角色,驱动上皮细胞增殖并向外迁移,形成类器官的初始分支结构。Wnt 和 BMP 信号通路作为“命运决策者”,协同作用,精确调控干细胞是维持干性,还是分化为特定的肺泡细胞或气道细胞。在这一阶段,细胞因子网络如同一份精密的“建筑图纸”,指挥着细胞进行自我组装,从单一的干细胞最终构建出具有空腔、分支等复杂结构的微型肺。

 

第二部分:细胞因子维持类器官稳态


当基本结构形成后,细胞因子的角色从“建筑师”转变为“物业管理者”,负责维持类器官的细胞稳态与特异功能。通过持续供给特定的细胞因子组合,可以:

 

促进肺泡Ⅱ型细胞合成和分泌肺表面活性物质。

 

诱导纤毛细胞形成具有摆动功能的纤毛,模拟气道清除机制。

 

维持不同细胞群体的比例平衡,确保类器官能够长期稳定存活并执行其核心生理功能。

 

第三部分:小鼠肺类器官模型构建

 

小鼠肺类器官完全培养基的制备:将基础培养基、细胞因子(1-8)及各类添加物按既定比例混合,配制成完全培养基。

 

1、原代

 

(1)在超净台里取出肺组织,置于预冷PBS(加青霉素、链霉素、原代抗生素)中清洗。

(2)将清洗后的组织块收集到1.5ml EP管中,使用无菌尖头眼科手术剪将组织块尽量剪碎(匀浆状)。组织剪切程度与消化时间相关,剪切程度越高则消化时间越短,将剪碎后的组织转移至15ml无菌离心管中。

 

(3)加10倍体积的组织消化液消化,37℃震荡10-30min,消化过程中随时观察情况。当视野中观察到有大量细胞漏出时,可终止消化。

 

(4)在确认消化完成的组织悬液中,加入胎牛血清(FBS)至终浓度达2-5%或终浓度为0.1%的BSA后吹打混匀。

 

(5)将组织与细胞悬液过70µm细胞滤网,将过滤后的细胞悬液300g,离心3min,之后弃上清。

 

(6)若离心后沉淀中观察到明显的红色沉淀(红细胞),加入2ml红细胞裂解液,吹打混匀后放置3min。 300g,离心3min后,弃上清。

 

(7)适量基础培养基或PBS重悬沉淀。

 

(8)以合适的比例混合基质胶和细胞,24孔细胞培养板为例,每孔点胶25-30ul基质胶混合物进行铺板(4℃下操作)。

 

(9)将铺好的培养板放入37℃培养箱中20-30min成胶,添加适量小鼠肺类器官完全培养基进行培养。

 

2、类器官传代培养

 

(1)移液枪吸去培养基,每孔添加1-2ml 4℃ PBS,放置2min。

 

(2)移液枪轻柔吹打基质胶,收集在15ml离心管中,PBS定容到10-14ml ,4℃静置20-30min,每3-5孔为一组。300g,离心3min后,弃上清保留沉淀。

 

(3)加1ml类器官消化液到收集的沉淀中,吹打混匀,放37℃消化2-3min。加基础培养基终止消化,300g,离心3min弃上清,保留沉淀。

 

(4)添加适量基质胶重悬类器官,每孔25-30ul基质胶铺在24孔细胞培养板中,放置培养箱中20-30min成胶,添加适量小鼠肺类器官完全培养基培养。

 

3、类器官冻存

 

(1)移液枪吸去培养基,每孔添加1-2ml 4℃ PBS,放置2min。

 

(2)移液枪轻柔吹打基质胶,收集在15ml离心管中,PBS定容到10-14ml ,4℃静置20-30min,每3-5孔为一组。300g,离心3min弃上清,保留沉淀。

 

(3)添加适量类器官冻存液,轻柔吹打重悬,以24孔细胞培养板为例,密度为2-3个孔冻存1管,每管体积1ml。

 

(4)做好标记信息,进行程序降温后,移入液氮长期保存。

 

4、类器官复苏

 

(1)取10ml DMEM/F12基础培养基于15ml离心管中。

 

(2)从液氮罐中取出冻存的类器官,快速置于 37℃水浴锅中融解。


(3)水浴融解过程中,需轻轻摇动冷冻管,以确保冻存液在 1-2min内完全融解。


(4)将溶解后的类器官快速转移至15ml 离心管,使用移液器轻轻吹打6-8次,300g,离心3min,然后除去上清液并收集类器官沉淀。

 

(5)基质胶重悬,每孔25-30ul基质胶铺在24孔细胞培养板中,放置培养箱中20-30min成胶,添加适量小鼠肺类器官完全培养基。

 

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