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白介素-33（IL-33）是一种关键的“警报素”细胞因子，在免疫防御和组织稳态中扮演着核心角色。

巨噬细胞极化指的是巨噬细胞在特定微环境信号刺激下，经历功能性重编程，分化为不同表型和功能亚群的过程。这并非简单的“开”或“关”，而是一个复杂的功能谱系，其中最经典的是M1型（经典活化）和M2型（替代性活化）。

B细胞极化指的是初始B细胞在抗原和特定信号（尤其是细胞因子）的驱动下，分化为不同功能效应亚群的过程。这不仅是简单的激活增殖，更是决定抗体类别、免疫记忆和组织定位的功能性分化。

Treg是CD4+ T细胞中一个专职负责免疫耐受与抑制免疫反应的关键亚群。它们是免疫系统的“刹车系统”，核心使命是防止自身免疫、抑制过度炎症，维持免疫内环境的稳定。

PDE4B 作为磷酸二酯酶 4（PDE4）家族亚型，核心功能是特异性水解细胞内第二信使环磷酸腺苷（cAMP），通过调控 cAMP 水平影响炎症反应、免疫活化等生理过程，是炎症性疾病与神经系统疾病的关键靶点。Nerandomilast（BI 1015550）作为临床阶段的选择性 PDE4 抑制剂，其分子作用机制明确指向 PDE4B：通过与 PDE4B 催化结构域结合，竞争性抑制酶对 cAMP 的水解活性，升高细胞内 cAMP 浓度，进而激活蛋白激酶 A（PKA）信号通路，抑制促炎细胞因子（如 IL-6、TNF-α）释放及炎症细胞（如巨噬细胞、T 细胞）活化。

Th2细胞是专门负责体液免疫应答的核心协调者，其特征性表现为分泌IL-4、IL-5和IL-13等细胞因子。它们是过敏免疫的"总工程师"，通过精密调控抗体类别转换和嗜酸性粒细胞应答，建立起针对寄生虫感染的防御网络，同时也成为过敏性疾病的关键驱动力量。

Th17细胞是近年来备受关注的CD4+T细胞功能亚群，其特征性分泌IL-17A、IL-17F、IL-22等细胞因子。它们是黏膜免疫的"守护者"，通过招募中性粒细胞和维持上皮屏障完整性，构筑起抵御真菌和细胞外细菌感染的第一道防线。

Polo样激酶4（PLK4）作为中心体复制的核心调控因子，在维持基因组稳定性中扮演着关键角色。其异常过表达与多种肿瘤的进展及不良预后密切相关，使其成为抗癌药物研发的热门靶标。

IRAK4作为先天免疫信号通路的关键激酶，在TLR/IL-1R介导的炎症反应中发挥着核心作用。近年来，针对IRAK4的新型治疗策略取得了突破性进展，其中Kymera Therapeutics开发的KT-474作为首个进入临床研究的IRAK4靶向PROTAC降解剂，为代表性疾病领域提供了全新的治疗范式。

STAT6作为IL-4/IL-13信号通路的关键转录因子，在2型免疫反应和过敏性疾病发病机制中发挥着核心作用。近年来，针对STAT6的新型治疗策略取得了突破性进展，其中Kymera Therapeutics开发的KT-621作为首创的STAT6靶向PROTAC分子，为代表性疾病领域提供了全新的治疗范式。